第一百六十七章 逃避的陈强（1 / 2）

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“陈先生，即使我们放开供应，难道华国人就有钱购买么。”摩根直接嗤笑道。

“摩根先生你这是在谋杀，你知不知道整个华国有多少人在等这个『药』救命，别说那么多废话了，说出你的条件。”陈强直接爆发了，他最讨厌这种用大义威胁自己的事情，现在全球各国已批准上市的抗癌『药』物大约有130～150种。用这些『药』物配制成的各种抗癌『药』物制剂大约有1300～1500种，而现在其中的百分之八十的产品已经向华国减半供应了。

“陈先生，不要着急，我们可以慢慢的谈。我们其实要的不多，我们只要那种芯片的生产技术而已。”摩根拿起一根雪茄烟点上道。

“这个我等我考虑一下。”陈强坐在椅子神情有些挣扎道。

“好，陈先生，我给你一周时间。希望你好好考虑。”摩根说完就直接挂了。

陈强此时是很纠结的，西方这一次做得有些流氓了。直接用华国人民来做要挟，这种情况华国也没有其他的办法，毕竟这些『药』品的专利在这些企业手中，华国也不可能硬来。如果华国进行仿制了，这个影响力更大。

这时陈强的电话又响了，只不过这一次是牟冰。

“陈强，我告诉你一个好像消息，我们的第一款产品研发成功了。”牟冰高兴的向陈强诉说这个消息。

“哦，我知道了。”陈强有些无精打采的说道。随即他忽然想到了什么直接盯着牟冰问道：“你们成功了，好你们等一等，我这就过来。”陈强说完就直接离开了自己的办公室

陈强坐着电梯直接来到了地下一层，在这里有一条专门通向实验楼的通道，这条通道所有的实验人员都知道。他很快的赶到了实验楼的四层，牟冰的实验室就在这里，而整个四层都是人体医学分院的地盘。

“陈总，这是我们研究出来的第一个具有很强活『性』，穿透『性』以及很高的标准『性』的载体一号，目前还没有命名，它是利用了g蛋白偶联的原理，可以直接在癌变细胞上面建立一个通道，让其上面携带的一些有效抗体进入癌细胞，最后直接杀死癌细胞。”牟冰作为这个分院的负责人，集团的老总都来肯定要请自介绍。

“你们测试过了没有。”陈强直接问道。

“已经测试过了，目前我们只是测试过肺癌的一种特效因子，效果有点差，只能杀死百分之三十的细胞，根据我们的计算，如果一个肺癌早期的病人服用这个『药』需要一年时间才可以痊愈，而晚期的病人这个时间段需要拉长在十年左右。”此时的牟冰不是陈强的妻子，而是星空院的一个分院负责人，是陈强的下属，所以她的回答很简短也很明了。

“能做到这个程度已经很不错了，生产工艺怎么样。”陈强接着问道，此时的陈强也没有将牟冰当作自己的妻子，而是当作了一个科研工作者。

“如果原料足够，加上集团的生产能力，每天可以达到五万份，只不过我们的『药』品没有通过国家『药』监局的申请，还没有办法大规模的生产。”牟冰也知道陈强的问的是什么，于是她委婉的劝道。

就以美国为例吧，美国的新『药』审批可以说是世界上最严格和规范的。看到过一个数据说，普通一个公司通常需要花费5亿美元资金，用12到15年的时间才能将一个新『药』从试验室走入市场。在5000个临床前化合物中大约只有5个化合物可以进入临床试验（clinicaltrials），而这5个化合物中只有一个才能被批准用于临床治疗病人，成为真正的『药』物。

从一个实验室发现的新化合物发展成为一个治疗疾病的『药』物，需要经过七个阶段。

第一个阶段是开发阶段，这个阶段是将一个新发现的化合物经过实验室和动物试验，证明该化合物针对特定目标疾病具有生物活『性』，并且要评估该化合物的安全『性』。

第二个阶段是人体试验，这个阶段的每一个步骤都要被记录在案，而且所有临床方案必须经过机构审评委员会的审查和通过。

第三个阶段是一期临床试验这一阶段的临床试验一般需要征集20－100名正常和健康的志愿者进行试验研究。

第四个阶段是二期临床试验这一期的临床试验通常需要征集100－500名相关病人进行试验。其主要目的是获得『药』物治疗有效『性』资料。

第五个阶段是三期临床试验这一期的临床试验通常需1000－5000名临床和住院病人，多在多个医学中心进行，在医生的严格监控下，进一步获得该『药』物的有效『性』资料和鉴定副作用，以及与其他『药』物的相互作用关系。

第六个阶段是申请阶段，这个阶段美国的机构平均的审评时间平均为12.6个月。

第七个阶段是批

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