第390章 自杀基因（1 / 2）

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众所周知，生物基因的表达本身就是有一定容错的。

细胞通常具有dNA修复机制，可识别和修复dNA中的错误，例如碱基对不匹配或损伤。这个机制可以帮助维持基因的准确性。

生物体通常在其基因组中具有冗余性，即多个基因可以编码相似的蛋白质。

这意味着即使一个基因发生了突变，其他基因可能仍能够提供相似的功能。

密码子还具有简并性，多个不同的密码子可以编码相同的氨基酸。

这种简并性使得即使dNA序列中的某些碱基发生突变，仍然可以编码相同的氨基酸，因此不会对蛋白质的功能产生显着影响。

正常情况下，仅仅只有一两个碱基发生突变是很难对生物体造成明显影响的。

注意，是一两个碱基对发生突变。

毕竟基因突变包含，增添，缺失，改变。

如果是前两者，是可以很明显的影响到性状的。

假设现在有一条基因序列。

cGtGcAtAtAcc。

转录为mRNA。

GcAcGUAUAUGG。

那么它的密码子为，GcA,cGU,AUA,UGG。

三个密码子对应一个氨基酸，翻译为氨基酸。

丙氨酸，精氨酸，异亮氨酸，丝氨酸。

那么如果现在缺失一个碱基，基因序列变成，ctGcAtAtAcc，少了一个G。

那么最终表达出的氨基酸序列为:

天冬氨酸，缬氨酸，酪氨酸。

剩下的两个碱基和后面的碱基组合，再表达出氨基酸。

显然，因为前面缺少这一个碱基对，就导致最终表达出来的氨基酸序列天差地别。

增加一个也是同理。

秦命托着下巴，说道:“现在实验已经表明，这个基因突变仅仅只是发生了碱基对的改变，并没有发生碱基对的增添和缺失。”

“如果发生了碱基对的增添和缺失，那么检测出来的结果应该是非常明显的，而不是像现在这样费尽力气却只能找到一个突变的范围。”

“现在这种情况，基因突变完全避开了基因自身的所有容错措施。但哪怕是全部避开，也应该只有少数碱基对发生改变。”

秦命一点一点，抽丝剥茧 仔细分析道:“如果突变是非同义的，即在蛋白质编码中改变了一个氨基酸，但这个氨基酸仍然具有相似的性质，基因的表达可能不会受到太大影响。”

“这种突变通常是容忍的。”

“可以排除掉。”

“接下来是错义突变，如果突变导致氨基酸的改变，可能会影响蛋白质的结构和功能，进而影响基因表达。”

“这种情况下，蛋白质的性质可能发生变化，从而影响细胞功能。但是仅仅只有一两个碱基对发生改变，也不可能造成这么大的影响，这些表达出一种可以染色体自毁的蛋白质。”

“这种情况也暂时可以排除。”

说到这里，秦命停了下来，眼中闪烁着光芒，看着手中的实验报告，似乎像是看到了真相。

“那么接下来只剩两种可能性了。”

“如果突变导致终止密码子的出现，基因的表达可能会提前终止，导致截断的蛋白质或无法正常表达。”

“这种情况，有可能导致基因最后的表达结果出现非常大的异常。”

“但相比于突变导致终止密码子的出现，我更倾向于另一种结果。”

薛庆中和秦命同时说出了一个名字。

“启动密码子！”

基因的启动子是一个位于基因附近的dNA序列，它包含信号和调控元件，用于启动基因的转录。启动子的完整性对于基因表达至关重要。

启动子中通常存在dNA结合蛋白质的结合位点，这些蛋白质对转录的启动至关重要。突变可能导致结合蛋白质无法结合，从而降低或阻止基因的表达。

但相反，如果突变导致一个原本不是启动子的序列变成启动子。

再巧合一点，这个突变导致的启动子出现在基因的内含子里面。

众所周知。

基因分为外显子和内含子。

外显子是基因的编码区域，它包含了信息来合成蛋白质，因此它们对蛋白质的合成至关重要。

外显子通常是连续的，它们组成了蛋白质编码的序列。

外显子在转录过

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