第379章 研究进展（2 / 2）

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子位进行高速并行计算，分析异常胎儿的遗传物质。

实验室的一角有一排超高速基因测序仪器，它们能够以前所未有的速度解析dNA序列。

研究人员将异常胎儿的样本送入这些仪器，以获取关键的遗传信息。

基地还配备了最新的基因编辑技术，研究人员可以在分子级别进行基因编辑，以模拟异常胎儿的遗传情况。

秦命站在终端屏幕前，看着屏幕上的数据。

屏幕的画面被中间的一条线分为两份，左边画面和右边画面都是染色体遗传物质的分析数据。

屏幕上的数据呈现出一种卓越的秩序和精确性，每一个数据点和图表都反映着已经分析好的染色体遗传物质。

这些数据以数字、符号和生物化学结构的方式不算太清晰地展示出异常胎儿的基因编码和遗传序列。

之所以把屏幕上的画面分为两份，主要就是为了更直观的对比。

左边，是异常胎儿的十二对染色体。

右边，是正常人的二十三对染色体。

而这次的对比重点在于，秦命可以从右边挑出来十二对染色体，从数据来看，它们的遗传物质和左边异常胎儿的十二条染色体非常接近。

尽管它们不是完全相同，但这一相似性是一个关键线索，表明异常胎儿的染色体可能在某种程度上与正常人的染色体有一定的共通之处。

如果在这条线索上继续研究下去，很有可能得到一个结论。

异常胎儿的这十二条对染色体就是它本身所拥有的染色体，并不是凭空产生的新染色体。

也就是说，异常胎儿遗传物质的突变是因为在自身二十三对染色体中丢失了十一条。

直观点解释就是，胎儿染色体的变化是23-11，而不是23-23+12。

秦命问旁边的薛庆中:“薛老，你认为两组染色体的差异是因为什么？”

薛庆中直接回答道:“首先就是不可避免的误差，我们测序的技术并不是太先进，不能真正实现基因测序。”

“其次，遗传物质的不同应该是因为个体差异，毕竟不同个体的遗传物质不相同。”

“但现在基本上可以确认，异常所拥有的十二对染色体就是它本身的。”

“我们正在准备新的实验，测量异常胎儿染色体的同时，检测其母亲的卵细胞，和父亲的多种精子。再次对比其遗传物质。”